找回密碼
 To register

QQ登錄

只需一步,快速開始

掃一掃,訪問微社區(qū)

打印 上一主題 下一主題

Titlebook: Organische Synthesemethoden; Grundlagen, Mechanis Alexander Düfert Textbook 2023 Der/die Herausgeber bzw. der/die Autor(en), exklusiv lizen

[復(fù)制鏈接]
樓主: 諷刺文章
31#
發(fā)表于 2025-3-26 21:52:08 | 只看該作者
32#
發(fā)表于 2025-3-27 03:15:57 | 只看該作者
33#
發(fā)表于 2025-3-27 07:02:05 | 只看該作者
Carbonylchemie,Die Carbonylfunktion ist eine der wichtigsten und am vielseitigsten einsetzbaren Funktionalit?ten, es k?nnen sowohl nucleophile wie auch elektrophile Reaktionen eingegangen werden. Die Bildung von Enolaten und ihre Reaktion in Aldolreaktionen und .-Funktionalisierungen wird von der Umwandlung von Carbons?urederivaten ineinander komplettiert.
34#
發(fā)表于 2025-3-27 10:49:31 | 只看該作者
35#
發(fā)表于 2025-3-27 17:10:12 | 只看該作者
36#
發(fā)表于 2025-3-27 18:07:54 | 只看該作者
,übergangsmetallkatalysierte Kupplungsreaktionen,übergangsmetalle k?nnen schwierige Transformationen effizient katalysieren. Vor allem Pd-Komplexe, aber auch Katalysatoren basierend auf Ni, Cu oder Fe vermitteln die Bildung von CC-, CN-, CO- und anderen C-Heteratom-Bindungen.
37#
發(fā)表于 2025-3-27 21:56:13 | 只看該作者
38#
發(fā)表于 2025-3-28 05:02:46 | 只看該作者
Organokatalyse,Die Organokatalyse beruht auf der Verwendung eines Katalysators, der auf einem metall-freien aktiven Zentrum basiert. Klassische Reaktionsmodi sind die Enamin- und Iminium-Ionen-Katalyse. Daneben existieren auch nicht-kovalente Katalysearten, die auf Wasserstoff-Brücken- und ionischen Wechselwirkungen beruhen.
39#
發(fā)表于 2025-3-28 08:31:22 | 只看該作者
Click-Reaktionen,Click-Reaktionen sind atom?konomische Umsetzungen, die hoch selektiv sind und nur minimale Mengen an Nebenprodukten erzeugen. Azid-Alkin-Cycloadditionen, Thiol-En-/In-Reaktionen und die Staudinger-Ligation lassen sich klassisch wie auch im biologischen Kontext effizient einsetzen.
40#
發(fā)表于 2025-3-28 11:15:19 | 只看該作者
Moderne Radikal- und Redoxchemie,Radikalreaktionen k?nnen abgesehen von chemischen Reagenzien auch durch Einsatz von elektrischer Spannung oder Photokatalysatoren initiiert werden. Die Konzepte und Katalysatoren dieser sich rapide entwickelnden Ans?tze werden in diesem Kapitel grundlegend besprochen.
 關(guān)于派博傳思  派博傳思旗下網(wǎng)站  友情鏈接
派博傳思介紹 公司地理位置 論文服務(wù)流程 影響因子官網(wǎng) 吾愛論文網(wǎng) 大講堂 北京大學(xué) Oxford Uni. Harvard Uni.
發(fā)展歷史沿革 期刊點(diǎn)評(píng) 投稿經(jīng)驗(yàn)總結(jié) SCIENCEGARD IMPACTFACTOR 派博系數(shù) 清華大學(xué) Yale Uni. Stanford Uni.
QQ|Archiver|手機(jī)版|小黑屋| 派博傳思國(guó)際 ( 京公網(wǎng)安備110108008328) GMT+8, 2025-10-6 13:01
Copyright © 2001-2015 派博傳思   京公網(wǎng)安備110108008328 版權(quán)所有 All rights reserved
快速回復(fù) 返回頂部 返回列表
湘乡市| 沈丘县| 筠连县| 高雄市| 桂东县| 大丰市| 鄢陵县| 偃师市| 建湖县| 晋中市| 新疆| 新巴尔虎左旗| 泽普县| 安阳市| 吉木乃县| 古田县| 旬阳县| 浙江省| 陵水| 如皋市| 潼关县| 铜陵市| 兴文县| 合江县| 永城市| 安康市| 宝坻区| 瑞昌市| 万州区| 怀柔区| 石城县| 桓台县| 南岸区| 枝江市| 慈利县| 麻栗坡县| 花莲县| 庆元县| 松江区| 灵川县| 华阴市|