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Titlebook: Manifestations dermatologiques des connectivites, vasculites et affections systémiques apparentées; Dermatologie et méde Didier Bessis,Cami

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樓主: 嚴(yán)峻
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發(fā)表于 2025-3-30 08:46:27 | 只看該作者
,Sclérodermie systémique et sclérodermies cutanées,ions récentes, la prévalence dans la population fran?aise est de 11 à 16 cas pour 100 000 habitants, ce qui permet d’;estimer à près de 6000 le nombre de personnes atteintes de ScS. La maladie survient avec prédilection entre 30 et 50 ans mais peut être observée à tout age. La ScS de l’enfant est ra
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發(fā)表于 2025-3-30 15:13:52 | 只看該作者
,Syndromes sclérodermiformes et états pseudosclérodermiques,ndants de collagène dans le derme (fibrose cutanèe) à ’origine d’une induration et d’une perte de la souplesse de la peau. Elle constitue le signe clinique caractéristique des syndromes sclérodermiformes dont le chef de file est la sclérodermie systémique (ScS). De nombreuses affections systémiques,
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發(fā)表于 2025-3-30 17:36:49 | 只看該作者
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發(fā)表于 2025-3-30 23:39:18 | 只看該作者
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發(fā)表于 2025-3-31 04:27:25 | 只看該作者
,Maladie de Beh?et, d’Hippocrate (chapitre VII du troisième livre des .) comme une maladie endémique en Asie Mineure caractérisée par des aphtes, des lésions génitales, des lésions ophtalmologiques chroniques qui rendaient aveugle et des lésions herpétiques larges. Il fallut attendre le XX. siècle pour qu’un dermatolo
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發(fā)表于 2025-3-31 07:38:52 | 只看該作者
,Syndrome de Gougerot-Sj?gren,destruction des glandes salivaires, lacrymales et plus généralement des glandes exocrines. Dans moins de la moitié des cas, le SGS se manifeste uniquement par un syndrome sec (xérostomie et sécheresse oculaire), souvent associé à des douleurs articulaires et/ou musculaires et une fatigue, sans altér
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發(fā)表于 2025-3-31 11:08:55 | 只看該作者
Maladie de Kawasaki,’enfant d’age préscolaire.. La ou les causes de la maladie restent inconnues; les données les plus récentes sont en faveur d’une hypothèse infectieuse sur un terrain prédisposé. La gravité de cette vascularite est liée à la possibilité d’atteintes coronaires. En ’absence de marqueur biologique spéci
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發(fā)表于 2025-3-31 15:43:54 | 只看該作者
Polychodrite chronique atrophiante,e et méconnue, touchant également les deux sexes, caractérisée par des épisodes récidivants d’inflammation et de destruction des cartilages et des autres structures du tissu conjonctif. Depuis la description du cas princeps (1923) sous ’appellation de polychondropathia, plus de 1 000 cas ont été rep
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發(fā)表于 2025-3-31 17:56:00 | 只看該作者
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發(fā)表于 2025-3-31 23:14:28 | 只看該作者
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