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Titlebook: H?matologische Erkrankungen; Ein diagnostisches H Helmut L?ffler,Torsten Haferlach Book 20101st edition Springer-Verlag Berlin Heidelberg 2

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發(fā)表于 2025-3-25 06:56:19 | 只看該作者
Wirtschaft, Arbeit und Sozialesgen auftreten. Eine famili?re Verlaufsform, die famili?re h?mophagozytische Lymphohistiozytose, tritt überwiegend bei S?uglingen und in 80% der F?lle vor dem 2. Lebensjahr auf. Ausgepr?gte Phagozytoseerscheinungen mit stark vermehrten Makrophagen wurden früher h?ufig als maligne Histiozytosen oder h
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發(fā)表于 2025-3-25 09:47:51 | 只看該作者
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發(fā)表于 2025-3-25 13:43:16 | 只看該作者
https://doi.org/10.1007/978-3-642-82830-0ilie ist charakteristisch, aber nicht zwingend. Alle 3 Entit?ten k?nnen als chronische MPN auftreten, seltener als lymphatische Neoplasien. Klinische und h?matologische Manifestationen werden durch das beteiligte Partnergen beeinflusst. Bei Erkrankungen mit .-Beteiligung liegt meistens eine CEL mit
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發(fā)表于 2025-3-25 16:19:15 | 只看該作者
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發(fā)表于 2025-3-25 22:22:57 | 只看該作者
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發(fā)表于 2025-3-26 01:43:51 | 只看該作者
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發(fā)表于 2025-3-26 05:54:13 | 只看該作者
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發(fā)表于 2025-3-26 10:46:31 | 只看該作者
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發(fā)表于 2025-3-26 15:36:35 | 只看該作者
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發(fā)表于 2025-3-26 18:32:56 | 只看該作者
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