Titlebook: Haftung für fehlerhafte Arzneimittel und Medizinprodukte; Eine vergleichende U Nina Jenke Book 2004 Springer-Verlag Berlin Heidelberg 2004

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Bewertung des Zweiten Gesetzes zur ?nderung schadensersatzrechtlicher Vorschriften für fehlerhafte Arzneimittel und Medizinprodukte zur Folge hat. Dabei beziehen sich die gesetzlichen ?nderungen in dem vorliegend untersuchten Bereich vornehmlich auf das Arzneimittelhaftungsrecht. Eine Neuerung für die Medizinprodukte betreffende herstellerische Ersatzpflicht besteht lediglich in

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Beweisfragen Medizinprodukte-Haftpflichtprozess geltend gemachten Schadensersatzanspruchs in der US-amerikanischen Rechtsordnung nicht in dem Ma?e wie in der Bundesrepublik Deutschland davon abh?ngt, welche Anforderungen im Zivilprozess an den Beweis der haftungsbegründenden Tatbestandsmerkmale gestellt werden.

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Schlussfolgerungen für das deutsche Rechtcht für fehlerhafte Arzneimittel und Medizinprodukte hinsichtlich der Anzahl der Schadensersatzklagen und der H?he der zugesprochenen Schadensersatzsummen letztlich nicht in der materiell-rechtlichen und beweisrechtlichen Ausgestaltung der jeweiligen Haftungssysteme begründet sind. Grunds?tzlich k?n

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