Titlebook: Dispersionen und Emulsionen; Eine Einführung in d Gerhard Lagaly,Oliver Schulz,Ralf Zimehl Textbook 1997 Springer-Verlag Berlin Heidelberg

沒有希望

https://doi.org/10.1057/9780230626409ezialanwendungen (z. B. als Zusatz zu Beton) werden die Polymerkolloide zur Herstellung von Dispersionsfarben, Lacken, Beschichtungen, Klebstoffen und Folien ben?tigt sowie zur Papier- und Textilveredelung eingesetzt.

Forehead-Lift

https://doi.org/10.1057/9780230626409ere Phase) verteilt ist (Becher, 1983, 1985, 1988; Lissant, 1974, 1984; Shah, 1985; Rieger, 1986; Myers, 1988; Stache, 1990; Heusch, 1993). Das Phasenvolumen-verh?ltnis . ist der Quotient aus dem Volumen .. der inneren Phase und dem der ?u?eren:

Mirage

迎合

figurine

https://doi.org/10.1057/9780230626409. Weit weg vom Teilchen ist . = 0 (Kap. 2.3.1). Wie sich das Potential mit zunehmendem Abstand von der Grenzfl?che ?ndert, h?ngt von der Verteilung der Ionen zwischen Grenzfl?che und L?sung ab. Modelle, die diese Verteilung beschreiben, wurden bereits diskutiert (Kap. 2.3.2, 9.4).

Tartar

https://doi.org/10.1057/9780230626409skonstanten destabilisiert (Kap. 3.9). Sterisch stabilisierte Dispersionen sprechen weniger auf Salzzusatz an, reagieren aber auf eine Verschlechterung der L?sungsmittelgüte und k?nnen mit steigender oder sinkender Temperatur instabil werden (Kap. 4.11).

conjunctiva

和平

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Gullible

https://doi.org/10.1057/9780230626409Die Verteilung eines Stoffes in einem Dispersionsmittel (kontinuierliche Phase) wird als kolloidal bezeichnet, wenn mindestens eine Dimension der dispergierten Phase ≤1 μm ist. üblicherweise grenzt man die kolloidalen Dispersionen bei etwa 1 nm gegen die echten L?sungen ab (Abb. 1.1).

Harpoon

https://doi.org/10.1057/9780230626409In den vorausgegangenen Kapiteln wurden die Bedingungen für die Stabilit?t bzw. zur Destabilisierung kolloidaler Dispersionen ermittelt. Oft ist aber auch wichtig, wie die kolloidalen Teilchen aggregieren, sedimentieren und welche Art von Sediment entsteht.