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Titlebook: Die Haftung der Benannten Stelle für Medizinprodukte; Philipp G?rtner Book 2021 Der/die Herausgeber bzw. der/die Autor(en), exklusiv lizen

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樓主: 吸收
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發(fā)表于 2025-3-23 12:15:36 | 只看該作者
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發(fā)表于 2025-3-23 15:41:55 | 只看該作者
Diskussion und Reflexion der Ergebnissersteller unterschiedlichster Produkte verpflichtet, ein Konformit?tsbewertungsverfahren unter Einbindung einer solchen Stelle durchzuführen, bei dem die übereinstimmung mit den einschl?gigen Anforderungen festgestellt und diese Feststellung sodann von der Benannten Stelle zertifiziert wird. Diese Fo
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發(fā)表于 2025-3-23 21:21:17 | 只看該作者
Diskussion und Reflexion der Ergebnisseodukte-Richtlinie 93/42/EWG, der Richtlinie 90/385/EWG über aktive implantierbare medizinische Ger?te und der Richtlinie 98/79/EG über In-vitro-Diagnostika. Diese wurden in Deutschland im Medizinproduktegesetz?(MPG) umgesetzt, dessen Vorgaben für Benannte Stellen der Ausgangspunkt für die Frage ihre
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發(fā)表于 2025-3-23 22:53:25 | 只看該作者
https://doi.org/10.1007/978-3-319-31126-5von ihnen haben seit der Entdeckung minderwertiger Inhaltsstoffe im Jahr 2010 erfolglos Klagen auf Schmerzensgeld auch gegen die Benannte Stelle erhoben. Das gilt auch für die Klagen von Krankenversicherungen, die Regressansprüche für die Kosten der notwendigen Explantationsoperationen geltend mache
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發(fā)表于 2025-3-24 04:19:28 | 只看該作者
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發(fā)表于 2025-3-24 09:19:43 | 只看該作者
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發(fā)表于 2025-3-24 12:05:39 | 只看該作者
Frédéric Mazzanti,Clive de la Fuente fehlenden vertraglichen Drittschutzwirkung den Anspruchsgrundlagen des allgemeinen Deliktsrechts zu. Ma?geblich sind die drei kleinen deliktischen Generalsklauseln – §?823 Abs.?1 BGB, §?823 Abs.?2?BGB und §?826 BGB.
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發(fā)表于 2025-3-24 17:45:13 | 只看該作者
Robert B. Smith,John R. Weyrauch Schutzgesetzverletzung hinausgehende eigenst?ndige Bedeutung gewinnt diese Anspruchsgrundlage jedoch nur, wenn etwaige Verkehrspflichten Benannter Stellen über ihr medizinprodukterechtliches Pflichtenprogramm hinausgehen. Das kommt vor allem für die unter Geltung des MPG noch nicht erforderlichen v
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發(fā)表于 2025-3-24 19:20:58 | 只看該作者
Frédéric Mazzanti,Clive de la Fuentes franz?sischen Herstellers PIP hat ihre Legitimation in Zweifel gezogen. Nach der Reform des Medizinprodukterechts obliegen den Benannten Stellen noch umfangreichere Prüf- und überwachungspflichten. Umso dringender stellt sich deshalb die Frage, unter welchen Umst?nden sie den durch fehlerhafte Med
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發(fā)表于 2025-3-25 01:21:36 | 只看該作者
Philipp G?rtnerDarstellung der Grundlagen der Konformit?tsbewertung nach dem MPG und der MP-VO.überblick über die einschl?gige Rechtsprechung in Deutschland, Frankreich und der EU.Ausführliche Untersuchung der Haftu
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