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Titlebook: Arzneimittelprüfung am Menschen; Ein interdisziplin?r K. D. Bock,L. Hofmann Book 1980 Friedr. Vieweg & Sohn Verlagsgesellschaft mbH, Brauns

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樓主: 到來
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發(fā)表于 2025-3-26 22:01:26 | 只看該作者
Allison Holland,Christian Mulderished by therapeutic agents. Someone who does not agree with this assumption should stop reading here, because the dissent is a matter of ideology, which will not be addressed in the methodologic discussion that follows.”
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發(fā)表于 2025-3-27 02:28:04 | 只看該作者
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發(fā)表于 2025-3-27 09:12:27 | 只看該作者
Wahl der Versuchsanordnung,lgemeingut in unserem Kreis, da? man die Beschreibung der wichtigsten Planungsprinzipien hier auslassen k?nnte —, zum anderen verlangt sie einen überblick über m?gliche Fragestellungen — hier steht uns, auch über den Bereich der Therapie der Hypertonie hinaus, ein weites Feld offen, in dem die Mehrzahl von uns zu Hause ist.
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發(fā)表于 2025-3-27 12:22:05 | 只看該作者
Bedeutung und Grenzen des Doppelblindversuchs,er Regel darum, den Einflu? des oder der Arzneimittel zu prüfen und dabei alle anderen Einflu?faktoren nach M?glichkeit auszuschalten. Diesem Zweck dienen kontrollierte therapeutische Studien. Hierzu geh?rt der Doppelblindversuch.
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發(fā)表于 2025-3-27 16:00:18 | 只看該作者
,Rückschau und Ausblick,ished by therapeutic agents. Someone who does not agree with this assumption should stop reading here, because the dissent is a matter of ideology, which will not be addressed in the methodologic discussion that follows.”
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發(fā)表于 2025-3-27 21:43:07 | 只看該作者
http://image.papertrans.cn/b/image/162824.jpg
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發(fā)表于 2025-3-27 23:03:12 | 只看該作者
https://doi.org/10.1007/978-3-322-84010-3Arzneimittel; Arzneimittelsicherheit; Forschung; Therapie; ethische Aspekte
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發(fā)表于 2025-3-28 02:35:51 | 只看該作者
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發(fā)表于 2025-3-28 09:12:37 | 只看該作者
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發(fā)表于 2025-3-28 13:03:51 | 只看該作者
,Probleme bei der Realisierung klinischer Prüfungen aus der Sicht des Herstellers,der Durchführung der klinischen Untersuchungen ergebende Probleme seien im folgenden als Ausgangspunkte für die Diskussion kurz angesprochen, wobei ich mich ausschlie?lich auf Fragen beziehen m?chte, die sich bei der Einleitung und Durchführung klinischer Prüfungen in der Bundesrepublik Deutschland ergeben k?nnen.
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