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Titlebook: Arzneimittelpreise in Deutschland unter AMNOG; Frühe Nutzenbewertun Thomas Ecker Book 2020 Der/die Herausgeber bzw. der/die Autor(en), exkl

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樓主: Flippant
21#
發(fā)表于 2025-3-25 07:20:56 | 只看該作者
22#
發(fā)表于 2025-3-25 09:38:11 | 只看該作者
23#
發(fā)表于 2025-3-25 14:42:30 | 只看該作者
Bewertungsverfahren Zug und für den pharmazeutischen Unternehmer sind die verpflichtenden Arbeiten (es besteht immerhin eine gesetzliche Dossierpflicht) erst einmal getan. Jetzt gilt es, auf die Ver?ffentlichung der Dossierbewertung zu warten und das Stellungnahmeverfahren vorzubereiten. Grundlage hierfür ist die Stel
24#
發(fā)表于 2025-3-25 17:31:06 | 只看該作者
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發(fā)表于 2025-3-25 20:12:29 | 只看該作者
Sonderf?lles liegt der Zusatznutzen qua Gesetz automatisch vor. Daher wird in der Nutzenbewertung nur das Ausma? des Zusatznutzens beurteilt. Bei Arzneimitteln, die pharmakologisch-therapeutisch vergleichbar mit Festbetragsarzneimitteln sind, ist der medizinische Zusatznutzen nach den Regeln für Festbetragsarz
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發(fā)表于 2025-3-26 02:12:36 | 只看該作者
Weitere Formen der Erstbewertung sowie der Folgebewertungnd weitere Anl?sse, zu denen der G-BA erstmals eine Bewertung durchführt: Nutzenbewertung aufgrund eines Bestandsmarktaufrufs, wegen neuer Zulassung und neuem Anwendungsgebiet auf Veranlassung durch den G-BA, wegen erstmaliger Erstattungsf?higkeit und wegen Wegfall der Freistellung. Zum anderen z?hl
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發(fā)表于 2025-3-26 07:15:50 | 只看該作者
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發(fā)表于 2025-3-26 11:08:08 | 只看該作者
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發(fā)表于 2025-3-26 13:16:10 | 只看該作者
Financial Dimensions of Marketingrtige Preisregulierungen werden im Europ?ischen Vergleich an sich schon viele Jahre praktiziert. Dennoch ist der für Deutschland gew?hlte Weg in vielen Aspekten neuartig und somit für alle Beteiligten ?Neuland“.
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發(fā)表于 2025-3-26 18:58:00 | 只看該作者
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