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標(biāo)題: Titlebook: Buspiron (Bespar?); Profil Eines Anxioly Hans-Peter Volz Book 1997 Springer Fachmedien Wiesbaden 1997 Absorption.Depression.Dosierung.Forsc [打印本頁]

作者: Opulent    時(shí)間: 2025-3-21 19:58
書目名稱Buspiron (Bespar?)影響因子(影響力)




書目名稱Buspiron (Bespar?)影響因子(影響力)學(xué)科排名




書目名稱Buspiron (Bespar?)網(wǎng)絡(luò)公開度




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作者: 騷動(dòng)    時(shí)間: 2025-3-21 23:11
Toxikologische Eigenschaften,?her eingegangen werden soll. Aspekte der akuten Buspiron-Intoxikation (überdosierung) und Erfahrungen bezüglich der m?glichen Entwicklung einer chronischen Toxizit?t im Rahmen der Langzeittherapie mit Buspiron beim Menschen werden in Kap. 6 (Vertr?glichkeit) ausführlich dargestellt.
作者: 漫步    時(shí)間: 2025-3-22 01:24

作者: agitate    時(shí)間: 2025-3-22 04:52
Klinische Wirksamkeit,ei dieser Erkrankung stehen, mehr oder weniger st?ndig ausgepr?gt, eher diffuse ?ngste im Vordergrund. Da die meisten Studien nach der DSM-Klassifikation durchgeführt wurden, seien die wichtigsten Kriterien nach dem derzeitig aktuellen DSM-IV hier eingefügt.
作者: Choreography    時(shí)間: 2025-3-22 10:13

作者: Protein    時(shí)間: 2025-3-22 15:07
Zusammenfassung, und als partieller Agonist (postsynaptisch) und ruft sowohl anxiolytische als auch antidepressive Wirkungen hervor. Strukturell und funktionell von den Benzodiazepinen verschieden, besitzt es eine Reihe von Vorteilen gegenüber diesen traditionellen anxiolytischen Substanzen (s. Tab. 10). Die Wirksa
作者: CANDY    時(shí)間: 2025-3-22 19:06

作者: ZEST    時(shí)間: 2025-3-22 22:35
https://doi.org/10.1007/978-981-99-6741-4ikation Hinweise auf eine nichtlineare Pharmakokinetik. 0,7 Stunden nach Einnahme von 10 mg Buspiron wurden mittlere Plasmakonzentrationen von 2,4 μg/1 gemessen. Allerdings bestand eine erhebliche interindividuelle Variabilit?t [51].
作者: Ancestor    時(shí)間: 2025-3-23 05:19
Klinische Pharmakologie,ikation Hinweise auf eine nichtlineare Pharmakokinetik. 0,7 Stunden nach Einnahme von 10 mg Buspiron wurden mittlere Plasmakonzentrationen von 2,4 μg/1 gemessen. Allerdings bestand eine erhebliche interindividuelle Variabilit?t [51].
作者: 梯田    時(shí)間: 2025-3-23 08:36
Book 1997 . . . . . . . . . . . . . . . . . 8 3. Toxikologische Eigenschaften . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 9 3. 1 Akute Toxizit?t . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 10 3. 2 Chronische Toxizit?t. . .
作者: 阻礙    時(shí)間: 2025-3-23 11:00

作者: coagulate    時(shí)間: 2025-3-23 13:51
Priyanka Khanduri,Sudip Kumar Roymkeit bei der Generalisierten Angsterkrankung ist gegenüber Placebo und auch im Vergleich mit den Benzodiazepinen in einer Vielzahl von kontrollierten Studien klar belegt. Diese Studien schlie?en auch die Langzeitwirkung ein. Zudem bessert Buspiron die h?ufig bei Angstst?rungen vorkommende depressive Verstimmung.
作者: BALE    時(shí)間: 2025-3-23 19:18

作者: 簡(jiǎn)略    時(shí)間: 2025-3-24 02:14

作者: 符合你規(guī)定    時(shí)間: 2025-3-24 03:24
Book 199713 3. 6 Peri-/postnatale Entwicklung . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 13 3. 7 Mutagenit?t . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 14 4. Klinische Pharmakologie . . . . . . . . . . . . . . . . .
作者: 使迷惑    時(shí)間: 2025-3-24 07:10

作者: 取回    時(shí)間: 2025-3-24 13:06
Physikalisch-Chemische Eigenschaften von Buspiron, wieder. Es handelt sich hierbei um ein sogenanntes Azapiron. Zur gleichen Substanzklasse geh?ren auch Gepiron, Ipsapiron und Tandospiron. Im Handel ist Buspiron als Monohydrochlorid erh?ltlich. Buspironhydrochlorid ist eine wei?e, kristalline, wasserl?sliche Substanz mit einem Molekulargewicht von 422.
作者: Neonatal    時(shí)間: 2025-3-24 17:41
Toxikologische Eigenschaften,?her eingegangen werden soll. Aspekte der akuten Buspiron-Intoxikation (überdosierung) und Erfahrungen bezüglich der m?glichen Entwicklung einer chronischen Toxizit?t im Rahmen der Langzeittherapie mit Buspiron beim Menschen werden in Kap. 6 (Vertr?glichkeit) ausführlich dargestellt.
作者: 館長(zhǎng)    時(shí)間: 2025-3-24 21:25
Klinische Wirksamkeit,ei dieser Erkrankung stehen, mehr oder weniger st?ndig ausgepr?gt, eher diffuse ?ngste im Vordergrund. Da die meisten Studien nach der DSM-Klassifikation durchgeführt wurden, seien die wichtigsten Kriterien nach dem derzeitig aktuellen DSM-IV hier eingefügt.
作者: 透明    時(shí)間: 2025-3-25 01:40
Melissa A. St. Hilaire,Steven W. LockleySeit mittlerweile mehr als 30 Jahren dominieren die Benzodiazepine in der Behandlung der Angstsymptomatik. Ihr vorrangiger Angriffspunkt ist der Benzodiazepin-Rezeptor, der integraler Bestandteil des Gam-ma-Aminobutters?ure(GABA)A-Rezeptor-Chloridkanal-systems ist.
作者: 知識(shí)    時(shí)間: 2025-3-25 04:39

作者: 友好    時(shí)間: 2025-3-25 08:27
Einleitung,Seit mittlerweile mehr als 30 Jahren dominieren die Benzodiazepine in der Behandlung der Angstsymptomatik. Ihr vorrangiger Angriffspunkt ist der Benzodiazepin-Rezeptor, der integraler Bestandteil des Gam-ma-Aminobutters?ure(GABA)A-Rezeptor-Chloridkanal-systems ist.
作者: 神圣不可    時(shí)間: 2025-3-25 14:21

作者: MELON    時(shí)間: 2025-3-25 18:51

作者: LATE    時(shí)間: 2025-3-25 20:51

作者: 擦掉    時(shí)間: 2025-3-26 04:05

作者: delegate    時(shí)間: 2025-3-26 05:02
https://doi.org/10.1007/978-981-99-6745-2ei dieser Erkrankung stehen, mehr oder weniger st?ndig ausgepr?gt, eher diffuse ?ngste im Vordergrund. Da die meisten Studien nach der DSM-Klassifikation durchgeführt wurden, seien die wichtigsten Kriterien nach dem derzeitig aktuellen DSM-IV hier eingefügt.
作者: 技術(shù)    時(shí)間: 2025-3-26 09:57
Harleen Kaur,Ravneet Kaur,Ashish Sharmader Natur. Die gr??te multizentrische offene Studie schlo? 6574 Patienten ein, die in Allgemeinarztpraxen behandelt wurden [128]. 80% dieser Patienten berichteten über keinerlei Nebenwirkungen. Die restlichen 20% klagten (in abnehmender H?ufigkeit) über die folgenden unerwünschten Arzneimittelwirkun
作者: GIDDY    時(shí)間: 2025-3-26 16:41

作者: MELD    時(shí)間: 2025-3-26 19:26
https://doi.org/10.1007/978-3-663-14661-2Absorption; Depression; Dosierung; Forschung; Kinetik; Neuroleptika; Pharmakokinetik; Pharmakologie; Toxizit
作者: Criteria    時(shí)間: 2025-3-26 22:02
978-3-8244-2086-5Springer Fachmedien Wiesbaden 1997
作者: Crohns-disease    時(shí)間: 2025-3-27 01:38
DUV: Medizinhttp://image.papertrans.cn/b/image/192526.jpg
作者: contradict    時(shí)間: 2025-3-27 06:58
Jens D. Mikkelsen,Frank Hauser,James Olcese wieder. Es handelt sich hierbei um ein sogenanntes Azapiron. Zur gleichen Substanzklasse geh?ren auch Gepiron, Ipsapiron und Tandospiron. Im Handel ist Buspiron als Monohydrochlorid erh?ltlich. Buspironhydrochlorid ist eine wei?e, kristalline, wasserl?sliche Substanz mit einem Molekulargewicht von 422.
作者: 鋼筆記下懲罰    時(shí)間: 2025-3-27 10:29

作者: frenzy    時(shí)間: 2025-3-27 15:38
https://doi.org/10.1007/978-981-99-6745-2ei dieser Erkrankung stehen, mehr oder weniger st?ndig ausgepr?gt, eher diffuse ?ngste im Vordergrund. Da die meisten Studien nach der DSM-Klassifikation durchgeführt wurden, seien die wichtigsten Kriterien nach dem derzeitig aktuellen DSM-IV hier eingefügt.
作者: Ligneous    時(shí)間: 2025-3-27 21:13
9樓
作者: 推測(cè)    時(shí)間: 2025-3-27 23:18
9樓
作者: 性滿足    時(shí)間: 2025-3-28 02:58
9樓
作者: 聽寫    時(shí)間: 2025-3-28 10:16
10樓
作者: reptile    時(shí)間: 2025-3-28 13:09
10樓
作者: ULCER    時(shí)間: 2025-3-28 17:33
10樓
作者: mortuary    時(shí)間: 2025-3-28 21:31
10樓




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